Lead Post Market Surveillance Specialist EMEA (m/f/x)

Stryker
Lyon

Lead post-market surveillance activities for medical devices across the EMEA region, ensuring regulatory compliance and product safety. Coordinate field actions, manage regulatory submissions, and support cross-functional teams to maintain device effectiveness throughout their lifecycle.

Responsibilities

  • Execute post-market surveillance activities in accordance with regulations and internal procedures
  • Coordinate product field actions and commercial holds across EMEA region
  • Manage regulatory notifications and submissions to competent authorities
  • Monitor regulatory developments and maintain post-market surveillance documentation
  • Analyze performance data, prepare reports, and develop training materials for compliance and process adoption

Requirements

  • Bachelor's degree in Life Sciences, Engineering, Regulatory Affairs, Quality, or related field
  • Minimum 4 years in Regulatory Affairs, Quality Assurance, or post-market surveillance in medical device environment
  • Knowledge of medical device regulations and quality management systems
  • Experience with regulatory reporting, product field actions, complaints, or post-market surveillance processes
  • Fluency in English; additional languages a plus
  • Strong communication and interpersonal skills with ability to manage competing priorities
Publié le 2026-09-29

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