Ingénieur Qualification / Validation secteur Pharmaceutique H/F (H/F/D)
Sans que cela soit exhaustif, vos principales tâches sont : - Prise en charge et planification des projets de qualification d’ équipements et validation de process de production (remplissage aseptique). - Rédaction des documents de qualification en lien avec les exigences client et de la réglementation (GMP annexe 1). - Participation, exécution des tests de qualification planifiés (FAT/SAT ; IQ/OQ/PQ) selon stratégie adoptée par le client. - Interprétation des résultats des tests. - Gestion des déviations, analyse des risques identifiés. - Mise en place et suivi de plans d’actions correctives à mettre en œuvre pour respect du planning.
GIF Emploi, société socialement responsable, s'engage au quotidien pour l'emploi des personnes en situation de handicap. Diplômé(e) de l'enseignement supérieur (école d'ingénieur ou diplôme universitaire) en mécanique ou chimie ou autre domaine des sciences de la vie. Pour réussir sur ce poste, 3 années minimum d'expérience en industrie pharmaceutique et en environnement de production aseptique sont requises. Une expérience en qualification des équipements de production industrielle en milieu stérile et une connaissance des textes réglementaires applicables sont des atouts. Excellent relationnel, sens des responsabilités et autonomie sont des éléments clés pour la réussite dans cette fonction.
Vous êtes énergique et consciencieux. Qualités rédactionnelles attendues en Français et en Anglais.
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