Chargé(e) Qualification Validation H/F

A propos de SUPPLAY LYON TC PHARMA: Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Chargé(e) Qualification Validation H/F, à pourvoir dès que possible.

?? Contrat : Intérim
?? Durée : 6 mois
?? Localisation : Lyon Gerland
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 3768.34EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :

- Gestion CSV (Computer system validation) : gère les différentes activités de validation des systèmes automatisés / informatisés du site de Lyon Gerland dans le respect des GxP et des standards Qualité et HSE Sanofi en vigueur
- Garantir que les systèmes de conduite et systèmes automatisés/informatisés sont qualifiés et maintenus en état validés
- Mettre en application le processus global de validation des systèmes automatisés/informatisés en collaboration avec les départements Qualité, Production, Supply, QC, Techniques du site
- Est responsable du pilotage de l'avancement de son activité et en assure un reporting Gestion Qualité et HSE
- Coordonner la mise en place des déviations, actions correctives et préventives (CAPA)
- Assurer le suivi des délais et la clôture des actions dans les temps impartis
- Gérer et suivre les plans de prévention avec les entreprises extérieures
- Assurer le suivi des matrices de compétences et des habilitations (on-boarding et off-boarding, habilitation électriques...) Votre profil: ?? Profil recherché :

Vous avez un Bac+5 en qualité, biopharma, ingénierie généraliste ayant un attrait pour les systèmes et la qualité

Ou vous avez un Bac+5 en informatique avec de l'expérience en qualité

Vous avez 2 à 5 ans d'expérience en qualité et systèmes informatisés.
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !