Chargé de qualification / validation à Sanofi Lyon 7 (H/F)

Grâce à notre approche spécialisée et à notre connaissance approfondie de votre secteur d’activité, nous identifions pour vous les opportunités les plus pertinentes : celles qui correspondent à votre niveau d’expérience, à vos aspirations et aux enjeux réels de votre fonction.

Parce qu’il faut un expert pour comprendre un autre expert

En vous proposant des postes ciblés, à la hauteur de votre expérience et de vos ambitions, vous avancez plus rapidement vers le rôle que vous recherchez. Notre accompagnement premium vous offre un suivi personnalisé, pensé pour les experts, managers et cadres exigeants.

Sanofi est un acteur mondial de la santé, reconnu pour ses solutions innovantes dans les vaccins et les biotechnologies. Sur le site de Gerland, dédié aux activités de développement et de production, vous rejoignez les équipes Automation & Manufacturing System afin de contribuer à la maîtrise des systèmes informatisés dans un environnement exigeant et réglementé.
- Assurer la qualification et la validation des systèmes informatisés du site de Lyon Gerland, en garantissant leur conformité aux exigences GxP et aux standards Qualité et HSE Sanofi.
- Piloter les activités CSV : validation des systèmes automatisés et informatisés, maintien de l'état validé et application du processus global de validation.
- Coordonner les actions avec les équipes Qualité, Production, Supply, QC et Techniques.
- Suivre l'avancement des dossiers, réaliser un reporting régulier et garantir le respect des délais.
- Coordonner la gestion des déviations et superviser la mise en place des actions correctives et préventives (CAPA), jusqu'à leur clôture dans les délais impartis.
- Participer à la gestion HSE en supervisant les plans de prévention avec les entreprises extérieures.
- Assurer le suivi des matrices de compétences et des habilitations (on?boarding, off?boarding, habilitations électriques?).
De formation Bac+5 en Qualité, Validation ou équivalent, vous disposez d'une expérience de 2 à 5 ans en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous maîtrisez les systèmes de gestion qualité et connaissez les exigences BPF/GMP.
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? l'aise avec les outils bureautiques, vous avez une bonne compréhension des outils qualité : gestion des écarts, CAPA, suivi documentaire.

?Organisé(e), rigoureux(se) et autonome, vous savez gérer plusieurs dossiers en parallèle et prioriser vos actions. Votre communication claire, votre sens du détail et votre respect des délais vous permettent d'interagir efficacement avec les différentes équipes du site.

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Contrat : Mission en intérim

Expérience : 2 ans

Salaire : 3 768,34 € par mois

Date de début : 23/02/2026

Durée : 18 mois

Information complémentaire : à Sanofi - Lyon 7