Staff Specialist, Regulatory Affairs (H/F)

Stryker
Lyon

Staff Specialist in Regulatory Affairs at Stryker, based in Lyon, France. Develops regulatory strategies for medical devices across local, national, and international markets while monitoring regulatory changes to ensure compliant product launches.

Responsibilities

  • Develop and implement local, national, and international regulatory strategies for medical devices
  • Prepare, execute, and support regulatory registration dossiers for export markets
  • Manage regulatory activities related to product development and modifications including CE marking
  • Communicate with notified bodies, competent authorities, and external auditors
  • Monitor regulatory and normative developments and assess impact on quality management systems

Requirements

  • Master's degree in engineering, sciences, or regulatory sciences
  • Minimum 4 years of professional experience in regulatory affairs
  • Professional-level English proficiency
  • RAC certification or Master's qualification preferred
  • Orthopedic industry experience is advantageous
  • Strong teamwork and communication abilities
  • Ability to adapt quickly and manage unforeseen situations

Compensation: €47,800–€79,700 EUR annual

Publié le 2026-09-24

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