Assistant Etudes Cliniques Cosmétiques (H/F)

MEOGROUP
Lyon 6e

Au sein des équipes Evaluation Intelligence France, vous intervenez dans un environnement R&D à forte intensité scientifique, dédié à la validation de la performance des produits. (Le poste est à pourvoir rapidement à durée déterminé dans un premier temps mais avec possibilité de CDI en 2027) Coordination administrative des études R&D:

  • Collecter et consolider les informations nécessaires à la prise en charge des études
  • Vérifier la conformité des demandes (Expertise Request, prérequis scientifiques)
  • Assurer le suivi administratif complet des études, de l'ouverture à la clôture
Planification et relation avec les chargés d'études cliniques:
  • Centraliser les demandes de planification
  • Ajuster les plannings en fonction des annulations, reports et urgences
  • Être l'interlocuteur opérationnel des prestataires tout au long du processus
Gestion des commandes et budgets:
  • Obtenir les validations internes budget et délais auprès des laboratoires
  • Créer et suivre les bons de commande
  • Assurer le suivi des approbations, la réception et la clôture des commandes
Gestion des outils R&D et des données projets: - Saisir et mettre à jour les données projets - Créer et gérer les fichiers :
  • déclaration des conditions d'étude
  • génération et intégration des fichiers de données consolidées
  • mise à disposition des documents et rapports
  • Assurer la traçabilité et la cohérence des informations entre les différents outils
Gestion logistique et documentaire des études:
  • Préparer les bordereaux d'envoi des échantillons et lettres d'engagement
  • Vérifier les visas sécurité et microbiologie
  • Suivre l'envoi des produits aux prestataires
  • Enregistrer et archiver les photographies des études
  • Assurer l'archivage complet des documents en fin d'étude
Idéalement formation en biologie, sciences du vivant, biochimie, cosmétologie:
  • BUT Génie biologique
  • Licence Biologie, Sciences du vivant
Parcours essais cliniques, R&D, qualité ou réglementaire. Une première expérience en R&D, laboratoire, études cliniques ou coordination scientifique est un plus.
  • Aisance avec les outils digitaux et la gestion multi-outils
  • Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle
  • Rigueur administrative et sens du détail
  • Bon relationnel avec des interlocuteurs scientifiques
  • Capacité à comprendre des protocoles et enjeux scientifiques sans être expert technique

Publié le 2026-10-28

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