Chargé de Qualification Validation

L'ENTREPRISE

Créé en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l’ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l’Energie, l’Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux.

Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd’hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l’ouverture d’une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'ingénieur qualification validation.

Devenir consultant chez NEO2 c’est :

• Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d’évolutions multiples (métier, secteur, région).

• Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l’industrie plus durable)

• Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que c hargé de qualification validation , vous interviendrez sur une première mission chez l’un de nos clients dans le secteur de la pharmaceutique .

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

Rédiger et mettre à jour la documentation de qualification et validation : protocoles (QI/QO/QP), rapports, analyses de risques, matrices de traçabilité.

• Réaliser les activités de qualification des équipements, utilités (HVAC, eau purifiée, vapeur propre...) et locaux.

• Participer à la validation des méthodes de nettoyage, validation des procédés ou validation informatisée (CSV).

• Contribuer à la gestion des déviations, CAPA et changements liés aux équipements ou procédés.

• Assurer la conformité des activités aux réglementations pharmaceutiques en vigueur.

• Participer à la planification et au suivi des projets de qualification et validation.

• Collaborer étroitement avec les équipes Production, Qualité, Ingénierie et Maintenance.

Le profil recherché

• Formation Bac+3 à Bac+5 en biotechnologie, génie des procédés, qualité, chimie, pharmacie ou domaine équivalent.

• Capacité à rédiger des documents techniques clairs et structurés.

• Rigueur, sens de l'analyse, autonomie et esprit d'équipe.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !