Senior Clinical Research Associate
Senior Clinical Research Associate role at ICON overseeing clinical trial monitoring and site management in a sponsor-dedicated model. Lead monitoring activities ensuring protocol adherence, regulatory compliance, and GCP standards while providing training and support to site staff and other team members.
Responsibilities
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence, regulatory compliance, and GCP standards
- Conduct site visits to assess performance, resolve issues, and provide operational support
- Collaborate with cross-functional teams on timely and accurate data collection and reporting
- Train and guide site staff and other CRAs to maintain high clinical trial conduct standards
- Build and maintain relationships with site personnel and stakeholders for trial operations
Requirements
- Bachelor's degree in relevant scientific or healthcare discipline
- Extensive Clinical Research Associate experience with deep understanding of trial processes
- Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously
- Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management software
- Strong communication, interpersonal, and stakeholder management capabilities
- Willingness to travel approximately 60% as required
- Legal right to work in France
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