Technicien en Assurance Qualité F/H Ajouter aux favoris
- Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons
- Offrir la meilleure expérience à nos clients
- Développer des talents et fournir une expertise
- Réagir avec agilité et offrir des résultats pertinents
- Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées
- Participer aux audits d'étude :
- Audit documentaire des protocoles, des rapports et des données brutes
- Audits d'expérimentation
- Participer aux audits de procédé
- Rédiger les rapports d'audit et assurer le suivi des actions consécutives
- Participer à la planification, à la réalisation et au suivi des audits de protocoles, d'expérimentations, de données brutes et de rapports, conformément aux exigences des normes BPL/GLP, BPF/GMP et de la norme COFRAC ISO 17025
- Participer à la gestion des écarts, non-conformités, CAPA et plaintes (collecte, enregistrement, recherche des causes racines et solutions, évaluation des risques, finalisation des corrections, actions correctives, mesures préventives et validations finales).
- Participer à la mise à jour des documents Qualité et à leur revue
- Préparer et communiquer les données pour le suivi des Indicateurs Qualité.
- Former les collaborateurs aux procédures liées à la qualité.
- Participer à la préparation des revues de direction et des réunions associées (collecte et analyse de données).
- Participer aux projets d'amélioration du système qualité.
- Rédiger et relire des documents complexes.
- Apporter un soutien lors des audits réalisés par les clients et les organismes réglementaires.
- Rompu à l'audit documentaire (prérequis) : données d'étude, dossier de lot de production pour libération, dossiers patients ...
- Bac +2 / Licence en Qualité de préférence, ou en sciences naturelles ou techniques avec expérience en qualité, dans l'industrie pharmaceutique ou un domaine similaire.
- Connaissance des exigences réglementaires propres à l'industrie des dispositifs médicaux (BPL, BPF et/ou BPC...)
- Connaissance de la norme Iso 17025 :2017
- Analytique et rigoureux(se).
- Bon relationnel et aptitudes pédagogiques, favorisant une bonne collaboration avec les autres départements.
- Maîtrise de la langue locale et niveau B1 en anglais (souhaité) : lecture et compréhension de documents en Anglais.
- Compétences en résolution de problèmes.
- Connaissance et expérience des applications MS Office.
- Un environnement de travail stimulant au service de l'innovation médicale.
- Une formation complète à nos processus et outils.
- Un poste clé dans la chaîne de valeur de la sécurité des dispositifs médicaux.
- Des équipes dynamiques, engagées et passionnées.
- Contrat : CDI
- Poste à pourvoir : dès que possible.
- Localisation : Chasse-sur Rhône / Lyon (très grande accessibilité en TER depuis la gare de Perrache ou Jean Macé), gare à côté du site NAMSA (5 mins de marche).
- Avantages : carte ticket restaurant, 50% des frais de transport remboursés (abonnement seulement), mutuelle...
- Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
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