CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES - SANOFI - R2871425

A propos de SUPPLAY LYON TC PHARMA: Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE. Votre mission: SUPPLAY Lyon Scientifique recrute pour SANOFI un(e) Chef de Projet Affaires Réglementaires (H/F) pour une mission au sein du site de Lyon Carteret.

Dates de mission : du 04/11/2026 au 02/06/2027
Lieu de mission : Lyon Carteret
Rémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel (coefficient 7A 400)

Vos missions

Au sein des équipes Affaires Réglementaires, vous participez au soutien des marques, aux lancements de produits et au respect des exigences réglementaires applicables aux médicaments de la Business Unit.

Principales responsabilités
Contribuer au soutien des marques et aux lancements de nouveaux produits.
Accompagner les équipes médico-marketing dans la validation des documents promotionnels en apportant votre expertise réglementaire.
Participer à la rédaction, à la soumission, au suivi et à la revue des dossiers post-AMM (renouvellements, variations, etc.).
Collaborer à la rédaction des documents de référence et à la validation des articles de conditionnement.
Veiller au respect de la réglementation sur l'ensemble des projets confiés.
Participer aux échanges avec l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), analyser les notifications reçues et assurer leur diffusion aux équipes concernées.
Assurer l'interface avec les différentes fonctions transverses et les équipes Corporate.
Contribuer à la rédaction des procédures et modes opératoires réglementaires.
Participer à la conduite de projets réglementaires transverses.
Assurer la mise à jour et la fiabilité des bases de données réglementaires. Votre profil: Profil recherché

Formation
Docteur en Pharmacie.
Master 2 Affaires Réglementaires.
Expérience
Première expérience significative en Affaires Réglementaires.
Expérience indispensable dans le contrôle de la publicité pharmaceutique.
Une expérience de 3 à 4 ans est idéalement recherchée.

Compétences requises
Solides connaissances en Affaires Réglementaires pharmaceutiques.
Expertise en contrôle de la publicité.
Capacité d'organisation et sens des priorités.
Rigueur et autonomie.
Curiosité intellectuelle et capacité d'analyse.
Excellentes qualités relationnelles.
Aisance dans le travail en équipe.
Très bonnes capacités de communication écrites et orales.

Outils
La maîtrise de Veeva Vault et/ou PromoMats constitue un véritable atout.
Langues
Capacité à lire, comprendre et rédiger des documents techniques en anglais.
Anglais professionnel requis.

Prérequis indispensables
Diplôme de Pharmacien.
Master 2 Affaires Réglementaires.
Expérience en contrôle de la publicité pharmaceutique.
Expérience en environnement réglementaire pharmaceutique.

Vous souhaitez mettre votre expertise réglementaire au service d'un acteur majeur de la santé et contribuer à des projets stratégiques dans un environnement international ?
Postulez dès maintenant auprès de SUPPLAY Lyon Scientifique pour rejoindre les équipes SANOFI à Lyon Carteret !