Attaché de recherche clinique ARC (F/H) CRPPE GHS

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  1. Attaché de recherche clinique ARC (F/H) CRPPE GHS

Hospices Civils de Lyon - HCL (siège) (Lyon)

Attaché de recherche clinique ARC (F/H) CRPPE GHS

Publié le 14 avr. 2026

Détails de l’offre

Poste proposé

Attaché de recherche clinique ARC (F/H) CRPPE GHS

Descriptif

L'ÉTABLISSEMENT :
Le Pôle de Santé Publique des Hospices Civils de Lyon est un pôle transversal d'activités médicales réparties sur 6 thématiques : les Territoires, les Vigilances réglementaires, les Centres régionaux, la Promotion et santé des populations, l'Information médicale, l'appui à la recherche. Ses grandes missions sont conduites en lien avec les directions fonctionnelles centrales, les directions transversales, et les Groupements Hospitaliers.

LE POSTE :
Au sein du CRPPE Auvergne Rhône-Alpes constitué de 4 entités, le CRPPE de Lyon a pour missions de d'investiguer l'origine professionnelle ou environnementale de pathologies somatiques (exposition chimiques, physiques, ou biologiques) ou de troubles psychiques ; d'aider les patients pour la reconnaissance en maladies professionnelles ou autres indemnisations (FIVA par exemple). Il participe activement à la veille en santé-travail et santé-environnement au niveau national, notamment via le Réseau National de Vigilance et de Prévention des Pathologies Professionnelles (RNV3PE).
L'arrêté du 24 décembre 2025 relatif à la participation de centres régionaux de pathologies professionnelles et environnementales à la surveillance des mésothéliomes pleuraux, désigne le CRPPE d'Auvergne-Rhône-Alpes, pour contribuer pour une durée de cinq ans à la surveillance des mésothéliomes conduite par l'Agence nationale de santé publique. Cette mission sera assurée par le CRPPE de Lyon par convention entre Santé Publique France et les Hospices Civils de Lyon.
Pour cette mission, le CRPPE de Lyon recrute un(e) attaché(e) de recherche clinique

PROFIL RECHERCHÉ :
Missions principales
Mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
Participation au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement
Recueil et saisie des données dans les cahiers d'observation, à partir des dossiers médicaux et des questionnaires administrés par téléphone
Préparation des consultations et téléconsultations pour l'accompagnement des patients dans les démarches d'indemnisation orientation des patients vers leur CRPPE
Suivi du devenir des patients
Rapport d'activité
Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de recherche
Établissement/actualisation, organisation et mise en uvre des procédures, consignes, outils de suivi des patients pour les centres investigateurs
Contacts réguliers avec le réseau des centres inter régionaux et le centre coordinateur
Suivi de la qualité des données en collaboration avec les CRPPE de l'inter-région Est
Participation à la gestion de la communication auprès des centres participants, du centre coordonnateur et des partenaires de l'étude en lien avec la responsable de projet
Gestion du matériel et du traitement de l'étude en lien avec les partenaires
Participation à l'organisation et animation de réunions investigateurs et visites sur site
Qualifications requises
Formation universitaire scientifique Bac +3 minimum ( Profil IDE souhaité)
Formation complémentaire à la recherche clinique (DIU-FRAC ou équivalent)
Maitrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint)
Connaissances et compétences
Validation des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation de la recherche clinique
Connaissances scientifiques et médicales générales
Avoir un sens de l'observation clinique, un souci de sécurité, d'efficacité et de conscience professionnelle
Savoir rédiger, mettre en forme et compléter des formulaires, documents, rapports relatifs à son domaine de compétence.
Savoir gérer les priorités et rendre compte à sa hiérarchie
Savoir mettre à jour ses connaissances et les réajuster par la formation continue et la veille réglementaire
Savoir -être
Ethique et déontologie médicales
Autonomie, rigueur et organisation
Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire et en réseau
Qualités humaines et relationnelles, comportement adapté dans l'environnement professionnel et les relations avec autrui

ARC temps plein, base 39h, poste de jour à repos fixe, 28 CA et 20 RTT.
Possibilité de télétravailler (règles HCL).
RÉMUNÉRATION brut : 2400.00 / mois

Personne à contacter

Mme Maud SIMON

Etablissement

Hospices Civils de Lyon - HCL (siège)
3 Quai des Celestins BP 2251
69229 Lyon

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